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眾生藥業(yè)(002317)12月22日晚間發(fā)布股票交易異動(dòng)公告稱(chēng)，公司用于治療成人單純性甲型流感的一類(lèi)創(chuàng)新藥(159992)物ZSP1273片正處于III期臨床試驗(yàn)階段。公司口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216，其用于治療輕型和普通型SARS-CoV-2感染患者的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照III期臨床研究方案已獲得組長(zhǎng)單位批件，目前正開(kāi)展III期臨床研究。鑒于臨床試驗(yàn)研究具有周期長(zhǎng)、投入大的特點(diǎn)，存在研發(fā)項(xiàng)目推進(jìn)及研發(fā)效果不達(dá)預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)，創(chuàng)新藥(159992)的臨床試驗(yàn)進(jìn)度、審評(píng)和審批結(jié)果以及未來(lái)產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局都具有一定不確定性。

關(guān)鍵詞 不確定性 臨床試驗(yàn)