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中新網(wǎng)上海5月23日電 (陳靜 王根華)“難治性”腫瘤患者還有治療的希望嗎？記者23日獲悉，中國(guó)醫(yī)學(xué)專家研究發(fā)現(xiàn)，多靶點(diǎn)抗血管生成抑制劑聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑，有望成為此類患者的高效低毒新方案。

海軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院(上海長(zhǎng)征醫(yī)院)腫瘤科臧遠(yuǎn)勝團(tuán)隊(duì)的這項(xiàng)研究成果為眾多“無藥可治”的“難治性腫瘤”患者帶來了新的治療希望，發(fā)表在國(guó)際癌癥控制聯(lián)盟(UICC)官方期刊《國(guó)際癌癥雜志(International Journal of Cancer》上。

據(jù)了解，惡性腫瘤的藥物治療已隨著靶向和免疫治療的迅速進(jìn)展有了長(zhǎng)足的進(jìn)步，但仍然有相當(dāng)數(shù)量的患者因?yàn)橹改?、?biāo)準(zhǔn)方案治療后病情進(jìn)展而陷入“無藥可治”的困境，臨床稱之為“難治性腫瘤”。歷時(shí)三年多研究，中國(guó)專家團(tuán)隊(duì)把既往接受過多種指南標(biāo)準(zhǔn)方案治療后病情進(jìn)展的難治性實(shí)體腫瘤患者作為研究對(duì)象，他們的病種涵蓋肺癌、腸癌、胃癌、乳腺癌、頭頸部癌、神經(jīng)內(nèi)分泌癌等。研究方案為多靶點(diǎn)抗血管生成抑制劑安羅替尼聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑(PD-1單抗)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，接受該方案治療的患者，73.2%的病情得到了有效的控制，將近1/4(22.0%)的患者腫瘤長(zhǎng)徑縮小超過30%，中位總生存時(shí)間達(dá)到16.8個(gè)月，較歷史數(shù)據(jù)有了顯著的改善。

臧遠(yuǎn)勝告訴記者，該方案的安全性良好，最常見的不良反應(yīng)為甲狀腺功能異常、手足綜合征，且多數(shù)反應(yīng)輕微、可耐受。

在采訪中，記者了解到，臧遠(yuǎn)勝教授團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期致力于“疑難腫瘤”的創(chuàng)新診治方案研究。該團(tuán)隊(duì)針對(duì)BRAF突變腸癌的原創(chuàng)性臨床研究結(jié)果此前在《歐洲腫瘤學(xué)雜志》上發(fā)表，而借鑒該研究的更大規(guī)模國(guó)際多中心臨床研究正在開展，未來有望改變此類難治性腸癌患者的治療標(biāo)準(zhǔn)。(完)

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